Химикаты Метхылоне исследования стимулятора, сильное медицинское Этхылоне Кристл 1112937-64-0

Метхылоне (также известное как «3,4-метхыленедиоксы-Н-метхылькатхиноне», «МДМК», «βк-МДМ» и жаргонным словом «М1») лекарство емпатхоген и стимулятора псычоактиве. Член замененного амфетамина, замененного катхиноне и замененных классов метхыленедиоксыфенетхыламине.

Метхылоне замененный аналог катхиноне МДМА и аналог метхыленедиоксы 3,4 метхкатхиноне. Единственная структурная разница метхылоне по отношению к МДМ замещение 2 атомов водорода 1 атомом кислорода в положении β ядра фенетхыламине, формируя группу кетона.

Метхылоне сперва было синтезировано химиками Пейтон Джейкобом ИИИ и Александр Шулгин в 1996 для потенциальной пользы как антидепрессант. Начинающ около 2004, метхылоне проданная польза форрекреатионал, пользуясь отсутствием законного запрета этой смеси в много стран.

Метхылоне заменяет для бкМДМ в крысах натренированных для того чтобы различить МДМА от соляного. Метхылоне не заменяет для амфетамина или для галлюциногенных ДОМ в животных натренированных для того чтобы различить между этими лекарствами и соляной.

Более потом, также в общем с бкМДМ, метхылоне действует на моноаминергик системах. Ин витро, метхылоне имеет 1/3 мощи МДМ на блокируя накоплении серотонина бляшки и приблизительно тот же самый в своих блокируя влияниях на транспортерах допамина и норадренилина.

Несмотря на эти поведенческие и фармакологические сходства между метхылоне и МДМА, наблюдаемые субъективные влияния обоих лекарств совершенно не идентичны. Александр Шулгин написал бывшего.

Лекарствоведение

Метхылоне действует как смешанный и АБС битор ройптаке/выпуская агент серотонина, норэпинефрина, и допамина. Эти нейротрансмиттеры на попечении удовольствия, мотивации и фокуса. Это сделано путем блокировать ройптаке и реабсорбцию нейротрансмиттеров после того как они выполняли их функцию передавать нервный импульс, существенно позволяющ им аккумулировать и быть повторно использованным, причиняющ физически возбуждающие и эйфоричные влияния.

По сравнению с бкмдма, оно имеет более низкое сродство приблизительно 3кс для транспортера серотонина, пока свое сродство для транспортеров норэпинефрина и допамина подобно. В частности, сродство метхылоне на везикулезный транспортер 2 моноамине (ВМАТ2) о 13кс более низком чем это из МДМА.

Результаты этих разниц в лекарствоведении по отношению к МДМА что метхылоне более менее мощно по отоношению к дозе, имеет больше сбалансированных катечоламинергик влияний по отношению к серотонергик, и поступает скорее как и АБС битор ройптаке как метилфенидат чем релеасер как амфетамин; однако, метхылоне все еще имеет относительно крепкие выпуская возможности.